| 第 48 卷第 3 期 |  | Vol. 48 No. 3 | | 2018 年 6 月 | Jun 2018 |
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所屬欄目：農藥及中間體
氧化溴代合成（E）-2-溴甲基-α-甲氧亞胺基苯乙酸甲酯的研究 |
| 羅春艷1，黃超群2，張 榮2，尹篤林1*
（1.湖南師范大學(xué) 石化新材料與資源精細利用國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗室，湖南 長(cháng)沙 410081；2.長(cháng)沙嘉橋生物科技有限公司，湖南 長(cháng)沙 410205） |
| 摘 要：考察了氫溴酸/雙氧水氧化溴代法合成（E）-2-溴甲基-α-甲氧亞胺基苯乙酸甲酯的反應規律。優(yōu)化反應條件為: 反應溫度80℃，偶氮二異丁腈（AIBN）作引發(fā)劑，n（原料）∶n（H2O2）:n（HBr） =1.00∶1.20∶1.05，優(yōu)化條件下，收率達88.2%。且用溴化鈉-硫酸代替氫溴酸，合成（E）-2-溴甲基-α-甲氧亞胺基苯乙酸甲酯的收率為88.2%。 |
| 關(guān)鍵詞：氫溴酸；溴化鈉；雙氧水；溴代 |
| 中圖分類(lèi)號：S482.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2018）03-0025-03 |
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| Synthesis of (E)-2-Bromomethyl-α-methoxyiminophenylacetic Acid Methyl Ester by Oxidative Bromination |
| Abstract：The synthetic process of (E)-2-bromomethyl-α-methoxyiminophenylacetic acid methyl ester by hydrobromic acid/hydrogen peroxide oxidation bromination was investigated. The optimal reaction conditions were as follows: 80℃, AIBN as the initiator, n(raw material)∶n(H2O2)∶n(HBr)=1.00∶1.20∶1.05, and the yield was 88.2%. The yield of methyl (E)-2-bromomethyl-α-methoxyiminophenylacetate was found to be 88.2% with sodium bromide-sulfuric acid instead of hydrobromic acid. |
| Key words：hydrobromicacid;sodiumbromide;hydrogen peroxide;bromination |
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基金項目：國家自然科學(xué)基金項目（21776068）。
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作者簡(jiǎn)介：羅春艷（1992-），女，貴州黎平人，碩士研究生，研究方向：有機催化合成（E-mail：chunyanluochangsha@126.com)。
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聯(lián) 系 人：尹篤林，教授，研究方向：有機催化合成。
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收稿日期：2018-06-18
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