| 第 48 卷第 6 期 |  | Vol. 48 No. 6 | | 2018 年 12 月 | Dec 2018 |
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所屬欄目：農藥及中間體
環(huán)溴蟲(chóng)酰胺（Cyclaniliprole）的合成與生物活性 |
| 周春格1，2，任葉果2，3，張 寧1，2，李立中1，2，龍楚云2，4，胡 禮2，4，劉民華2，3，劉興平2，3，柳愛(ài)平2，3*，李謙和1*
（1. 湖南師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，湖南 長(cháng)沙 410081；2. 湖南化工研究院有限公司 國家農藥創(chuàng )制工程技術(shù)研究中心，湖南 長(cháng)沙 410014；3. 農用化學(xué)品湖南省重點(diǎn)實(shí)驗室，湖南 長(cháng)沙 410014 ；4. 湖南加法檢測有限公司，湖南 長(cháng)沙 410014） |
| 摘 要：環(huán)溴蟲(chóng)酰胺（Cyclaniliprole）是日本石原產(chǎn)業(yè)公司開(kāi)發(fā)的具雙酰胺結構的新型廣譜殺蟲(chóng)劑。為研究其合成方法與生物活性，以2-氨基-5-氯苯甲酸和3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸為原料合成了環(huán)溴蟲(chóng)酰胺，并經(jīng)質(zhì)譜和核磁等確證了其結構。生物活性研究結果表明環(huán)溴蟲(chóng)酰胺（Cyclaniliprole）具有較好的殺蟲(chóng)活性。 |
| 關(guān)鍵詞：環(huán)溴蟲(chóng)酰胺；合成；生物活性；殺蟲(chóng)劑 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ453 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2018）06-0015-03 |
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| Synthesis and Biological Activity of Cyclaniliprole |
| ZHOU Chun-ge1,2, REN Ye-guo2,3, ZHANG Ning1,2, LI Li-zhong1,2, LONG Chu-yun2,4, HU Li2,4, LIU Min-hua2,3, LIU Xing-ping2,3, LIU Ai-ping2,3*, LI Qian-he1*
(1.Hunan Normal University, Changsha 410081, China; 2.National Engineering Research Center for Agrochemicals, Hunan Research Institute of Chemical Industry,Changsha 410014, China; 3. Hunan Province Key Laboratory for Agrochemicals, Changsha 410014, China; 4. HUNAN J & F TEST Co.,Ltd., Changsha 410014, China) |
| Abstract：Cyclaniliprole is a novel broad-spectrum insecticide with diamide structure developed by Shihara Industry Co.,Ltd., Japan. In order to study the synthesis and biological activities, Cyclaniliprole was synthesized from 2-amino-5-chlorobenzoic acid and 3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid. The structure was confirmed by MS and NMR etc. The results of bioassay showed that Cyclaniliprole exhibited good insecticidal activities. |
| Key words：Cyclaniliprole; synthesis; bio-activity; insecticide |
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基金項目：“十三·五”國家重點(diǎn)研發(fā)計劃項目（2016YFD0300708）。
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作者簡(jiǎn)介：周春格（1992-），女，河南周口人，碩士研究生，主要從事有機合成研究（E-mail：1768530561@qq.com）。
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聯(lián) 系 人： 柳愛(ài)平，博士，研究員，主要從事新藥物分子的設計、合成及藥物研究與開(kāi)發(fā)（E-mail：lapliu@yahoo.com）；
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收稿日期： 2018-12-0
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