| 第 49 卷第 3 期 |  | Vol. 49 No. 3 | | 2019 年 6 月 | Jun 2019 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
N-苯基苯甲醛縮氨基脲衍生物的合成研究 |
| 梁明月，譚偉強*，呂麗莉，鄭紀芳，楊啟鵬
（青島理工大學(xué) 環(huán)境與市政工程學(xué)院 生物環(huán)保與綠色化工研究中心，山東 青島 266033） |
| 摘 要：以氯甲酸苯酯和苯胺類(lèi)化合物為原料，通過(guò)�；磻杀桨坊姿岜锦ヮ�(lèi)，然后與水合肼經(jīng)肼解反應生成N-苯基縮氨基脲，最后與苯甲醛反應合成了N-苯基苯甲醛縮氨基脲衍生物。三步反應均在常溫條件下完成，反應總收率80%以上，操作簡(jiǎn)單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 關(guān)鍵詞：N-苯基苯甲醛縮氨基脲；合成；氯甲酸苯酯 |
| 中圖分類(lèi)號：O626.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2019）03-0012-04 |
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| Synthesis of N-Phenyl-N-benzaldehyde Semicarbazone Derivatives |
| LIANG Ming-yue, TAN Wei-qiang*, L?譈 Li-li, ZHENG Ji-fang, YANG Qi-peng
(Research Center of Environmental Biology and Green Chemistry, School of Environmental and Municipal Engineering, Qingdao Technological University, Qingdao 266033, China) |
| Abstract：Anilinobenzoic acid phenyl esters were synthesized from phenyl chloroformate and aniline compounds. The obtained anilinobenzoic acid phenyl esters reacted with hydrazine hydrate to give N-phenyl semicarbazide. Finally, N-phenyl benzaldehyde semicarbazide derivatives were obtained by the reaction of N-phenyl semicarbazides with benzaldehyde. The results showed that this three-step reaction could performed at room temperature with a total yield of 84.7%. It is easy to operate and suitable for industrial production. |
| Key words：N-phenyl-N'-benzaldehyde semicarbazone; synthesis; phenyl chloroformate |
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基金項目：國家自然科學(xué)基金資助項目（21506109），教育部海洋藥物重點(diǎn)實(shí)驗室（中國海洋大學(xué)）開(kāi)放課題（KLMD（OUC）201301）。
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作者簡(jiǎn)介：梁明月（1994-），女，河北衡水人，碩士研究生，研究方向：有機合成與催化。
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聯(lián) 系 人：譚偉強，副教授，博士，研究方向：均相催化／有機合成（E-mail：tanweiqiang@qut.edu.cn）。
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收稿日期：2019-06-02
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