| 第 49 卷第 3 期 |  | Vol. 49 No. 3 | | 2019 年 6 月 | Jun 2019 |
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所屬欄目：功能材料
9，9-雙（3-氟-4-氨基苯基）芴的制備 |
| 王 軒1，2，曹 波1，2，張慧麗1，2
（1. 天津市均凱化工科技有限公司，天津 300384；2. 天津市眾泰化工科技有限公司，天津 300384） |
| 摘 要：9-芴酮與鄰氟苯胺、氯化鋅在鄰二甲苯及鹽酸在145℃下反應得到9，9-雙（3-氟-4-氨基苯基）芴，收率90.0%。該路線(xiàn)具有操作簡(jiǎn)單，收率高，原材料易得，溶劑可回收套用，環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。 |
| 關(guān)鍵詞：9，9-雙（3-氟-4-氨基苯基）芴；9-芴酮；鄰氟苯胺；鄰二甲苯 |
| 中圖分類(lèi)號：0621.3 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2019）03-0051-02 |
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| Preparation of 9,9-Bis (4-amino-3-fluorophenyl) fluorine |
| WANG Xuan1,2, CAO Bo1,2, ZHANG Hui-li1,2
(1.Tianjin Junkai Chemical Co.,Ltd., Tianjin 300384, China; 2. Chinatech(Tianjin) Chemical Co.,Ltd., Tianjin 300384, China) |
| Abstract：9-Fluorenone reacted with o-fluoroaniline and zinc chloride in a mixture of o-xylene and hydrochloric acid at 145℃ to give 9, 9-bis(3-fluoro-4-aminophenyl) fluorene. The yield was of 90%. This route has the advantages including high yield, commercialized raw materials, the easy recycling of solvent, environment friendly. |
| Key words：9, 9-bis (3-fluoro-4-aminophenyl) fluorene; 9-fluorenone; o-fluoroaniline; o-xylene |
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作者簡(jiǎn)介：王 軒（1984-），男，河北保定人，研究方向：農藥及醫藥中間體、材料中間體合成。
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聯(lián) 系 人：張慧麗，碩士，研究方向：農藥、醫藥、材料中間體合成（E-mail：zhanghuili983@163.com）。
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收稿日期：2019-05-21
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