| 第 49 卷第 6 期 |  | Vol. 49 No. 6 | | 2019 年 12 月 | Dec 2019 |
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所屬欄目：農藥及中間體
呋喃磺草酮關(guān)鍵中間體的合成工藝研究 |
| 陳明暉，隋金成，侯伶俐，黃朋勉*
（長(cháng)沙理工大學(xué) 化學(xué)與食品工程學(xué)院，湖南 長(cháng)沙 410000） |
| 摘 要：以3-氯-2甲基苯胺（3）為原料，經(jīng)過(guò)重氮化反應、取代反應得到2-氯-6-甲硫基甲苯（2），優(yōu)化條件下，收率達92.07%。2 經(jīng)過(guò)傅-克�；磻玫�2-氯-4-甲硫基-3-甲基苯乙酮（1），優(yōu)化條件下收率為90.58%。2 和1 均經(jīng)1H NMR確證結構。該制備方法三廢少、收率高，具有工業(yè)化應用前景。 |
| 關(guān)鍵詞：呋喃磺草酮；2-氯-6-甲硫基甲苯；2-氯-4-甲硫基-3-甲基苯乙酮 |
| 中圖分類(lèi)號：S482.4 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2019）06-0020-03 |
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| Synthesis of Key Intermediates of Terfuryltrione |
| CHEN Ming-hui, SUI Jing-cheng, HOU Ling-li, HUANG Peng-mian*
(Changsha University of Science and Technology, College of Chemical and Food Engineering, Changsha 410000, China) |
| Abstract：2-Chloro-6-methylthio toluene(2) was synthesized from 3-chloro-2-methylaniline(3) as raw material through diazotization and substitution reaction, with the yield 92.07%. Then 2-chloro-3-methyl-4-methylthioacetophenone(1) was synthesized from compound 2 through Friedel-Crafts acylation, with the yield 90.58%. Both compound 2 and compound 1 were confirmed by 1H NMR. The routes showed the advantages of low waste and high yield. |
| Key words：Terfuryltrione; 2-chloro-6-methylthio toluene; 2-chloro-3-methyl-4-methylthioacetophenone |
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基金項目：長(cháng)沙市科技計劃項目經(jīng)費資助（kq1801163，kq1801052），湖南省水生資源食品加工工程技術(shù)研究中心開(kāi)放基金項目資助（2018KJY08）。
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作者簡(jiǎn)介：陳明暉（1999-），男，廣東廣州人，研究方向：化學(xué)工程與工藝。
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聯(lián) 系 人：黃朋勉，副教授，研究方向：有機化學(xué)。
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收稿日期：2019-11-08
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