| 第 49 卷第 5 期 |  | Vol. 49 No. 5 | | 2019 年 10 月 | Oct 2019 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
基于Friedel-crafts反應合成鄰羥基苯乙酮衍生物 |
| 張茂風(fēng)1，2，張艷梅1，劉啟海1
（1. 泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院 藥學(xué)院，江蘇 泰州 225300；2. 江蘇省固體制劑工程技術(shù)研究開(kāi)發(fā)中心，江蘇 泰州 225300） |
| 摘 要：以2，4-二甲氧基苯胺為原料，通過(guò)N-乙�；Ｗo、Friedel-crafts反應，合成了鄰羥基苯乙酮衍生物。并對Friedel-crafts反應條件進(jìn)行優(yōu)化，優(yōu)化后的反應收率達90%。目標產(chǎn)物經(jīng)1H NMR、13C NMR、IR和質(zhì)譜方法進(jìn)行了確證。對Friedel-crafts反應機理進(jìn)行了分析，研究了主要的副產(chǎn)物，為化合物的合成提供理論指導。 |
| 關(guān)鍵詞：鄰羥基苯乙酮；Friedel-crafts；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：O625.42 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2019）05-0026-03 |
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| Synthesis of o-Hydroxyacetophenone Derivatives via Friedel-crafts Reaction |
| ZHANG Mao-feng1,2, ZHANG Yan-mei1, LIU Qi-hai1
(1. School of Pharmacy, Taizhou Polytechnic College, Taizhou 225300, China; 2. Jiangsu Solid Preparation Engineering Technology Research and Development Center, Taizhou 225300, China) |
| Abstract：The target o-hydroxyacetophenone derivative was synthesized from 2,4-dimethoxyaniline via N-acetyl protection and Friedel-Crafts reaction. The Friedel-crafts reaction was optimized to obtain the optimum reaction conditions with the yield of 90%. The target compound was characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR and MS methods. In addition, a presumed reaction mechanism of the Friedel-crafts reaction was provided and the main by-products were discussed, which provide a theoretical guidance for the synthesis of the title compound. |
| Key words：o-hydroxyacetophenone; Friedel-crafts; synthesis |
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基金項目：泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院科研基金項目（1821818084，1322819003）資助。
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作者簡(jiǎn)介：張茂風(fēng)（1990-），男，江蘇宿遷人，講師，博士，研究方向：藥物設計與合成。
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收稿日期：2019-10-03
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