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第 50 卷第 3 期Vol. 50 No. 3
2020 年 6 月Jun 2020

所屬欄目:專(zhuān)論與綜述

鄰氨基苯甲酸的合成方法綜述
王惠峰1,2,3,柳愛(ài)平1,2*,尹篤林3* (1. 湖南化工研究院有限公司,國家農藥創(chuàng )制工程技術(shù)研究中心,湖南 長(cháng)沙 410014;2. 農用化學(xué)品湖南省重點(diǎn)實(shí)驗室,湖南 長(cháng)沙 410014;3. 湖南師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,湖南 長(cháng)沙 410081)
摘 要:綜述了鄰氨基苯甲酸的合成工藝路線(xiàn),并對其進(jìn)行了初步評價(jià)。其中兩條路線(xiàn)具有較大優(yōu)勢。一是苯酐路線(xiàn),以鄰苯二甲酸酐為起始原料經(jīng)胺化、霍夫曼降解、酸化3步反應得到目標產(chǎn)物;二是鄰硝基苯甲酸路線(xiàn),以鄰硝基苯甲酸為起始原料經(jīng)還原、酸化兩步反應得到目標產(chǎn)物。
關(guān)鍵詞:鄰氨基苯甲酸;合成;工藝路線(xiàn)
中圖分類(lèi)號:O625.1  文獻標識碼:B  文章編號:1009-9212(2020)03-0001-04
Review on Synthesis of Anthranilic Acid
(1. National Engineering Research Center for Agrochemicals, Hunan Research Institute of Chemical Industry Changsha 410014, China; 2. Hunan Province Key Laboratory for Agrochemicals, Changsha 410014, China; 3. College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Normal University, Changsha 410081, China)
Abstract:The synthetic process route of anthranilic acid was reviewed and several main methods were evaluated. Two of these routes have greater advantages. One is the route of phthalic anhydride, which takes 2,5-Isobenzofurandione as the starting material viathereactions of amination, Hofmann rearrangement, and acidification to get the target product;The second is the route of o-nitrobenzoic acid, using o-nitrobenzoic acid as raw materialvia reduction and acidification to obtain the target product.
Key words:WANG Hui-feng1,2,3, LIU Ai -ping1,2*,YIN Du-lin3*
基金項目: 長(cháng)沙市科技計劃項目(CKF[2019]No. 68),“十三·五”國家重點(diǎn)研發(fā)計劃項目(2016YFD0300708),國家自然科學(xué)基金項目(21672057)。
作者簡(jiǎn)介:王惠峰(1995-),男,河南焦作人,碩士研究生,主要從事有機合成研究(E-mail:1018454756@qq.com)。
聯(lián) 系 人:柳愛(ài)平,研究員,博士,主要從事新藥物分子設計、合成及藥物研究與開(kāi)發(fā)(E-mail:lapliu@yahoo.com);尹篤林,教授,主要從事催化合成和材料科學(xué)與技術(shù)的研究(E-mail:dunlinyin@126.com)。
收稿日期:2020-05-22
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