| 第 51 卷第 1 期 |  | Vol. 51 No. 1 | | 2021 年 2 月 | Feb 2021 |
|
所屬欄目：農藥及中間體
環(huán)己磺菌胺的合成新路線(xiàn)研究 |
| 馮姝堯，江曉敏，顏 芊，李江勝*
（長(cháng)沙理工大學(xué) 化學(xué)與食品工程學(xué)院，湖南 長(cháng)沙 410117） |
| 摘 要：以2-氯環(huán)己酮為原料，經(jīng)親核磺化、氯化和胺化3步反應合成了環(huán)己磺菌胺，總收率55.6%。中間體2-氧代環(huán)己基磺酸鈉和環(huán)己磺菌胺的結構經(jīng)核磁共振氫譜和碳譜確證。該工藝方法操作簡(jiǎn)單，反應條件溫和。 |
| 關(guān)鍵詞：環(huán)己磺菌胺；2-氯環(huán)己酮；磺化；胺化 |
| 中圖分類(lèi)號：O623.626 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2021）01-0005-03 |
|
| Novel Synthetic Route of Chesulfamide |
| FENG Shu-yao, JIANG Xiao-min, YAN Qian, LI Jiang-sheng*
(School of Chemistry and Food Engineering, Changsha University of Science & Technology, Changsha 410117, China) |
| Abstract：Chesulfamide was obtained with a total yield of 55.6% through sequential nucleophilic sulfonylation, chloronation and amination of 2-chlorocyclohexanone. The structures of sodium 2-oxocyclohexane-1-sulfonate as a key intermediate and chesulamide were confirmed by IR, 1H and 13C NMR spectra. This new process has advantages including easy operation and mild conditions. |
| Key words：chesulfamide; 2-chlorocyclohexanone; sulfonylation; amination |
|
基金項目：國家重點(diǎn)研發(fā)計劃資助項目（2017YFB0307200），國家級大學(xué)生創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)訓練計劃項目（202010536017）。
|
作者簡(jiǎn)介：馮姝堯（2000—），女，湖南湘潭人，研究方向：精細化工（E-mail：543789408@qq.com）。
|
聯(lián) 系 人：李江勝，副教授，研究方向：有機合成方法學(xué)（E-mail：jsli@csust.edu.cn）。
|
收稿日期：2021-01-15
|
|