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第 53 卷第 1 期Vol. 53 No. 1
2023 年 2 月Feb 2023

所屬欄目:醫藥及中間體

4,4,4-三氟丁醇的合成
彭智敏1,2,王 剛1,2,陳文勝1,2 (1. 湖南有色郴州氟化學(xué)有限公司,湖南 郴州 423000;2. 湖南省伴生螢石綜合利用氟化工工程技術(shù)研究中心,湖南 郴州 423000)
摘 要:3-氯-1,1,1-三氟丙烷經(jīng)格氏化反應制備得到三氟丙基氯化鎂格氏試劑,再與多聚甲醛反應,酸化得到產(chǎn)品4,4,4-三氟丁醇。優(yōu)化的反應條件為2.0 mol 3-氯-1,1,1-三氟丙烷、2.2 mol鎂屑、2.0 mol多聚甲醛、3.27 mol無(wú)水四氫呋喃,溫度55 ℃。優(yōu)化條件下,4,4,4-三氟丁醇收率42.6%。
關(guān)鍵詞:4,4,4-三氟丁醇;合成;工業(yè)化
中圖分類(lèi)號:TQ213  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2023)01-0042-03
Synthesis of 4,4,4-Trifluorobutanol
PENG Zhi-min1,2, WANG Gang1,2, CHEN Wen-sheng1,2 (1. Hunan Nonferrous Chenzhou Fluorine Chemistry Co., Ltd., Chenzhou 423000, China; 2. Technology Research Center of Hunan Province for Comprehensive Utilization of Associated Fluorite and Fluorine Chemical Engineering, Chenzhou 423000, China)
Abstract:Trifluoropropyl magnesium chloride Grignard reagent was prepared from 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane by Grignard reaction, and then reacted with paraformaldehyde to obtain the product 4,4,4-trifluorobutanol by acidification. The optimized reaction conditions were 2.0 mol 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane, 2.2 mol magnesium chips, 2.0 mol polyformaldehyde, 3.27 mol anhydrous tetrahydrofuran, and the reaction temperature was 55 ℃. Under the optimized conditions, the yield of 4,4,4-trifluorobutanol was 42.6%.
Key words:4,4,4-trifluorobutanol; synthesis; industrialization
作者簡(jiǎn)介:彭智敏(1989—),男,湖南衡陽(yáng)人,工程師,碩士,研究方向:含氟精細化學(xué)品開(kāi)發(fā)和氟化工生產(chǎn)技術(shù)研究(E-mail:pzm182@126.com)。
收稿日期:2022-06-24
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