| 第 33 卷第 6 期 |  | Vol. 33 No. 6 | | 2003 年 12 月 | Dec 2003 |
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所屬欄目：其它
1-(4-甲氧基苯基)-4-(4-氨基苯基)哌嗪的合成 |
| 童國通; 盧孔燎(杭州電化集團有限公司研發(fā)中心; 浙江杭州) |
| 摘 要：以二乙醇胺為起始原料,經(jīng)溴化環(huán)合"一鍋法"合成1 (4 甲氧基苯基)哌嗪二鹽酸鹽,再經(jīng)胺化、還原制得抗真菌藥伊曲康唑的中間體1 (4 甲氧基苯基) 4 (4 氨基苯基)哌嗪,產(chǎn)品總收率35%。 |
| 關(guān)鍵詞：1-（4-甲氧基苯基）-4-（4-氨基苯基）哌嗪; 伊曲康唑; 合成 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ253.22 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212(2003)06-0034-02 |
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| Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-Aminophenyl) Piperazine |
| TONG Guo tong; etc （Hangzhou Electrochemical Group Co.; Ltd. Zhejiang 310053; China） |
| Abstract：The pharmaceutical intermediate 1 (4 Methoxyphenyl) 4 (Aminophenyl) piperazine was synthesized by three steps which are bromination cyclization in one pot from diethanoilamine and 4 aminoanisole firstly, alkylation secondly, and reduction lastly. The overall yield of the product is 35%. |
| Key words：methoxyphenyl）-4-（aminophenyl）piperazine; itraconazole; synthesis |
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收稿日期：2003-08-11
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