| 第 34 卷第 4 期 |  | Vol. 34 No. 4 | | 2004 年 8 月 | Aug 2004 |
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所屬欄目：其它
抗腫瘤藥氟達拉濱的合成 |
| 張奎; 許燕紅(杭州電化集團研發(fā)中心; 杭州達康化工有限公司) |
| 摘 要：以鳥(niǎo)苷為起始原料,將其6位的酮基和2位的氨基分別轉換成氨基和氟,并將原來(lái)的呋喃糖部分轉換成阿拉伯糖構型,成功地制備了氟達拉濱以及磷酸氟達拉濱。合成反應總收率為15.2%。 |
| 關(guān)鍵詞：氟達拉濱; 磷酸氟達拉濱; 鳥(niǎo)苷; 合成 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ463+5 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212(2004)04-0033-03 |
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| Synthesis of Fludarabine |
| ZHANG Kui~1; XU Yan-hong~2 （1.R&D Center; Hangzhou Electrochemical Group Co. Ltd.; Hangzhou 310053; China; 2. Hangzhou Dakang Chemicals Co. Ltd.; Hangzhou 310018; China） |
| Abstract：A process for the production of fludarabine and fludarabine phosphate was provided, wherein the guanosine was employed as the starting material,which is subjected to conversion of the 6-keto and 2-amino group to 6-amino and 2-fluoro group respectively, and conversion of ribofuranosyl moiety to arabinofuranosyl moiety .The overall yield of the process is 15.2%. |
| Key words：fludarabine; fludarabine phosphate; guanosine; synthesis |
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收稿日期：2004-03-01
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