| 第 35 卷第 6 期 |  | Vol. 35 No. 6 | | 2005 年 12 月 | Dec 2005 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
5-甲氧基吲哚的合成 |
| 姬明理; 張翠娥; 劉鴻(西安近代化學(xué)研究所; 陜西西安) |
| 摘 要：介紹了5-甲氧基吲哚在藥物合成中的重要用途,敘述了5-甲氧基吲哚的主要合成方法,采用了以吲哚為原料,經(jīng)2-磺酸鈉-1-乙�；�-二氫吲哚半水合物和5-溴吲哚中間體的合成路線(xiàn),合成了標題化合物5-甲氧基吲哚。產(chǎn)品進(jìn)行了純化和結構鑒定。產(chǎn)品純度達98%以上,反應總收率50%以上。 |
| 關(guān)鍵詞：5-甲氧基吲哚; 2-磺酸鈉-1-乙�；�-二氫吲哚半水合物; 5-溴吲哚 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ251.22.34 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212(2005)06-0027-02 |
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| Synthesis of 5-methoxy-Indole |
| JI Ming-li; ZHANG Cui-e; LIU Hong（Xi'an Modern Chemical Research Institute; Xi'an 710065; China） |
| Abstract：The important use and several main methods to synthesize 5-methoxy-indole of 5-methoxy-indole in synthesis medication are described.5-methoxy-indole was preparated using synthesis course from the indole via sodium 1-acetylindole-2-sulfonate hemihydrate,and 5-bromoindole intermediates,The product is purified and determined.All yield over 50%,product purity over 98%. |
| Key words：5-methoxyindolel; sodium 1-acetylindole-2-sulfonate hemihydrate; 5-Bromoindole; synthesis; preparation |
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收稿日期：2005-07-07
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