| 第 37 卷第 2 期 |  | Vol. 37 No. 2 | | 2007 年 4 月 | Apr 2007 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
4-（4-氯苯基）環(huán)己醇及4-（4-氯苯基）環(huán)己酮的合成研究 |
| 王繼華，王煥杰，馬振東，任大永，王 曄
（煙臺萬(wàn)潤精細化工有限責任公司，山東 煙臺 264006） |
| 摘 要：以氯苯、環(huán)己烯、乙酰氯為原料，通過(guò)Friedel-Crafts 反應、Baeyer-Villiger反應、水解反應得到4-（4-氯苯基）環(huán)己醇。通過(guò)正交試驗得到Friedel-Crafts 反應和Baeyer-Villiger反應優(yōu)化后的工藝條件。4-（4-氯苯基）環(huán)己醇總收率達12.9％，較文獻收率提高了6％以上。所得醇經(jīng)次氯酸鈉氧化，得到4-（4-氯苯基）環(huán)己酮，氧化收率87％，產(chǎn)品的結構經(jīng)1H NMR、GC-MS鑒定。 |
| 關(guān)鍵詞：4-（4-氯苯基）環(huán)己醇；4-（4-氯苯基）環(huán)己酮；合成 |
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| Synthesis of 4-（4-Chlorophenyl）cyclohexanol and 4-（4-Chlorophenyl）cyclohexanone |
| WANG Ji-hua，WANG Huan-jie，MA Zhen-dong，REN Da-yong，WANG Ye
（Yantai Valiant Fine Chemicals Co.，Ltd.，Yantai 264006，China） |
| Abstract：4-（4-Chlorophenyl）cyclohexanol was synthesized from chlorobenzene，cyclohexene and acetyl chloride via Friedel-Crafts reation，Baeyer-Villiger reaction ，hydrolysis. By experiments utilizing an orthogonal design，optimum synthesis conditions of Friedel-Crafts reation and Baeyer-Villiger reaction were obtained. The total yield of 4-（4-chlorophenyl）cyclohexanol is 12.9%，which is 6% higher than the literature. 4-（4-chlorophenyl）cyclohexanol was oxidated with NaClO to give 4-（4-chlorophenyl）cyclohexanone with yield of 87%. This is a new synthesis route for 4-（4-chlorophenyl）cyclohexanone. The products were identified by 1H NMR，GC-MS. |
| Key words：4-（4-chlorophenyl）cyclohexanol；4-（4-chlorophenyl）cyclohexanone；synthesis. |
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聯(lián) 系 人：王繼華（1972-），男，山東濟寧人，工程師，從事液晶材料和醫藥中間體的合成研究。（E-mail：taixijin@163.com）
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收稿日期：2007-01-29
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