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第 37 卷第 3 期Vol. 37 No. 3
2007 年 6 月Jun 2007

所屬欄目:農藥及中間體

蟲(chóng)酰肼的合成
杜升華1,2,劉衛東1,江國防2 (1. 湖南化工研究院 國家農藥創(chuàng )制工程技術(shù)研究中心,湖南 長(cháng)沙 410007;2. 湖南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,湖南 長(cháng)沙 410082)
摘 要:以叔丁基肼鹽酸鹽為起始原料,與對乙基苯甲酰氯反應合成N-(4-乙基苯甲;-N'-叔丁基肼,反應收率97.9%。其再與3,5-二甲基苯甲酰氯反應合成蟲(chóng)酰肼,純度大于96%,總收率大于86%。
關(guān)鍵詞:叔丁基肼鹽酸鹽;對乙基苯甲酰氯;3,5-二甲基苯甲酰氯;蟲(chóng)酰肼;合成
中圖分類(lèi)號:TQ453  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2007)03- 0032-03
Synthesis of Tebufenozide
DU Sheng-hua1,2,LIU Wei-dong1,JIANG Guo-fang2 (1. Hunan Research Institute of Chemical Industry,National Engineering Research Center of Agrochemicals,Changsha 410007,China;2. College of Chemistry and Chemical Engineering,Hunan University,Changsha 410082,China)
Abstract:N-(4-Ethylbenzoy1)-N'-t-butylhydrazine was prepared from tert-butyl hydrazine hydrochloride and p-ethylbenzoyl chloride,the yield of the product reached 97.9%. After that,reaction of N-(4-ethylbenzoyl)-N'-t-butylhydrazine with 3,5-dimethylbenzoyl chloride to give target product tebufenozide. The purity and total yield of the product was more than 96% and 86%,respectively.
Key words:tert-butylhydrazine hydrochloride;p-ethylbenzoyl chloride;3,5-dimethyl benzoyl chloride;tebufenozide;synthesis
作者簡(jiǎn)介:杜升華(1976-),男,湖南新化人,助理研究員,碩士研究生,主要從事農藥合成及有機合成工作。(E-mail:dshh007@163.com)
收稿日期:2007-05-10
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