| 第 37 卷第 3 期 |  | Vol. 37 No. 3 | | 2007 年 6 月 | Jun 2007 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
2，6-二氯嘌呤核苷的合成工藝研究 |
| 申艷紅1，2，劉啟賓2，李淑君2，渠桂榮2
（1. 安陽(yáng)工學(xué)院，河南 安陽(yáng) 455000；2. 河南師范大學(xué)，河南 新鄉453002） |
| 摘 要：以2，6-二氯嘌呤和1，2，3，5-四乙酰核糖為原料，四氯化錫為催化劑，130℃下反應18 min，得到中間體2，6-二氯嘌呤-2'，3'，5'-三乙�；塑�。該中間體在硫酸-甲醇中脫�；玫�2，6-二氯嘌呤核苷，為白色粉狀結晶，收率63%，純度（HPLC）≥99.0%，熔點(diǎn)152~154℃。 |
| 關(guān)鍵詞：2，6-二氯嘌呤核苷；2，6-二氯嘌呤；1，2，3，5-四乙�；颂� |
| 中圖分類(lèi)號：O626.413 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2007）03- 0035-03 |
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| Synthesis of 2，6-Dichloroadenosine |
| SHEN Yan-hong1，2，LIU Qi-bin2，LI Shu-jun2，QU Gui-rong2
（1. Department of Chemical Engineering，Anyang University，Anyang 455000，China；2. College of Chemistry and Environmental Sciences，Henan Normal University，Xinxiang 453002，China） |
| Abstract：A new method for synthesizing 2，6-dichloroadenosine was reported in the paper. The starting material 2，6-dichloropurine was condensed with 1，2，3，5-tetraacetylribofuranose at 130℃ for 18 minutes to form 2'，3'，5'-triacetyl-2，6-dichloroadenosine，which was deprotected in H2SO4-CH3OH at 0~5℃ to give the target product 2，6-dichloroadenosine as a white crystalline powder. The yield was 63%，purity（HPLC）≥99.0%，and the melting point of the product was 152~154℃. |
| Key words：2，6-dichloroadenosine；2，6-dichloropurine；1，2，3，5-tetraacetylribofuranose |
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基金項目：國家自然科學(xué)基金資助項目（20372018）。
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作者簡(jiǎn)介：申艷紅（1971-），女，河南安陽(yáng)人，碩士，主要從事藥物及中間體的合成研究。（E-mail：zjdxsyh@zju.edu.cn）
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聯(lián) 系 人：渠桂榮，女，教授，主要從事核苷類(lèi)化合物的合成研究。
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收稿日期：2007-04-02
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