| 第 37 卷第 1 期 |  | Vol. 37 No. 1 | | 2007 年 2 月 | Feb 2007 |
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所屬欄目：農藥及中間體
丙環(huán)唑的合成 |
| 卜宇嵐1，翁建全2
（1. 湖南公安高等專(zhuān)科學(xué)校, 湖南 長(cháng)沙 410138; 2. 浙江工業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程與材料學(xué)院, 浙江 杭州 310032） |
| 摘 要：采用溴化法對環(huán)菌唑類(lèi)殺菌劑丙環(huán)唑的合成進(jìn)行了研究，總反應分三步進(jìn)行。結果表明，第一步2,4-二氯苯乙酮的α單溴代反應較適宜的反應溫度為5℃，較適宜的反應介質(zhì)為四氯化碳，在此反應條件下，單溴代產(chǎn)物α-溴-2,4-二氯苯乙酮的收率為93%。丙環(huán)唑的總收率為69.5%（以2,4-二氯苯乙酮計），產(chǎn)品含量95.0%。產(chǎn)物結構經(jīng)IR、1H NMR和MS表征。 |
| 關(guān)鍵詞：丙環(huán)唑；α-溴-2,4-二氯苯乙酮；2-（2,4-二氯苯基）-2-溴甲基-4-丙基-1,3-二氧戊環(huán)；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：S482.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2007）01- 0025 - 03 |
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| Synthesis of Fungicide Propiconazole |
| BU Yu-lan1, WENG Jian-quan2
（1. Hunan Public Security Academy，Changsha 410138，China；2. College of Chemical Engineering and Materials Science，Zhejiang University of Technology，Hangzhou 310032，China） |
| Abstract：Propiconazole was synthesized by bromination，and its structure was determined by IR，1H NMR and MS. The results showed that the favorable temperature of α-monobromination of 2,4-dichloroacetophenone was 5℃，and the favorable reaction medium was carbon tetrachloride. At these conditions，the yields of monobromide reached 93%. The total yield of propiconazole was as high as 69.5%，and the product content was 95.0%. |
| Key words：propiconazole；α-bromo-2,4-dichloroacetophenone；2-（2,4-dichloro-phenyl）-2-bromomethyl-4-propyl-1,3-dioxolane；synthesis |
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作者簡(jiǎn)介：卜宇嵐（1973-），男，湖南長(cháng)沙人，講師，主要從事化工教學(xué)與科研。（E-mail：byl730625@163.com）
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收稿日期：2006-09-14
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