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第 37 卷第 1 期Vol. 37 No. 1
2007 年 2 月Feb 2007

所屬欄目:功能材料

六糠基六氮雜異伍茲烷的合成及其工藝的研究
侯安鑫,肖國民,呂建華,吳迎春 (東南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,江蘇 南京 210096)
摘 要:通過(guò)用α-糠胺和乙二醛為原料合成了六糠基六氮雜異伍茲烷,對產(chǎn)物進(jìn)行分離、提純,目標產(chǎn)物的熔點(diǎn)為98.2~99.5℃。 并通過(guò)正交實(shí)驗法考察了溫度、pH值、催化劑、時(shí)間等對產(chǎn)物收率的影響,確定了在溫度為0~5℃、pH值為9~10、催化劑為高氯酸、時(shí)間為20 h時(shí)產(chǎn)物的收率為42%。 六糠基六氮雜異伍茲烷是一種新的具有六硝基六氮雜異伍茲烷(HNIW)構型的籠狀前體,打破了過(guò)去只能用芐胺或取代芐胺來(lái)合成此前體的傳統工藝,為兩步法合成HNIW提供了有利的條件。即第一步HNIW 籠狀前體的合成,第二步前體的直接硝化合成HNIW。
關(guān)鍵詞:HNIW;六糠基六氮雜異伍茲烷;六硝基六氮雜異伍茲烷;兩步法
中圖分類(lèi)號:TJ 55  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2007)01- 0046 - 04
Synthesis of Hexafurfurylhexaazaisowurtzitane
HOU An-xin, XIAO Guo-min,L?譈 Jian-hua,WU Ying-chun (College of Chemistry and Chemical Engineering,Southeast University,Nanjing 210096,China)
Abstract:Hexafurfurylhexaazaisowurtzitane,a new hexaazaisowurtzitane,is obtained by reaction of 2-aminomethylfuran and glyoxal. The product was separated,purified and identified by FT-IR and 1HNMR. Its melting point is 98.2~99.5℃ by measure. The effect of the temperature pH,catalyzer and time on the production yield is investigated by orthogonal experiment. The product yield is 42% in the optimal conditions such as 0~5℃, pH9~10, catalyzer perchloric acid and reaction time 20 h. This change the conception that hexaazaisowurtzitanes is limited solely to the condensation of certain benzylamines with glyoxal. The two-step synthesis processes for hexanitrohexaazaisowurtzitane are suggested including synthesis of hexsubstituted hexaazaisowurtzitane and synthesis of hexanitrohexaazaisowurtzitane by direct nitration
Key words:HNIW;hexafurfurylhexaazaisowurtzitane;hexanitrohexaazaisowurtzitane;2-step process
作者簡(jiǎn)介:侯安鑫(1981~ )男,河南南陽(yáng)人,碩士研究生,主要從事含能材料主面的研究。(E-mail:haxwqq@gmail.com)
聯(lián) 系 人:肖國民,教授,博士生導師,主要從事含能材料以及藥物合成方面的研究。(E-mail:Xiaogm@seu.edu.cn.)
收稿日期:2006-09-26
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