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第 37 卷第 4 期Vol. 37 No. 4
2007 年 8 月Aug 2007

所屬欄目:功能材料

6-氯-5,12-萘并萘醌的合成新工藝研究
李玉龍,蔣 蕻 (南京化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院 應用化學(xué)系,江蘇 南京 210048)
摘 要:以2-[(1-羥基-2-萘基)羰基]苯甲酸為原料、五氯化磷/三氯氧磷為氯化劑進(jìn)行氯化反應,然后用濃硫酸脫水環(huán)化,合成了6-氯-5,12-萘并萘醌,優(yōu)化了反應條件,總收率達68.2%。
關(guān)鍵詞:6-氯-5,12-萘并萘醌;合成;氯化反應;環(huán)化反應
中圖分類(lèi)號:O625.46  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2007)04- 0067-03
Novel Process for Synthesis of 6-Chloro-5,12-naphthacenequinone
LI Yu-long,JIANG Hong (Department of Applied Chemistry,Nanjing College of Chemical Technology,Nanjing 210048,China)
Abstract:6-Chloro-5,12-naphthacenequinone was synthesized from 2-[(1-hydroxy-2-naphthyl)carbonyl]benzoic acid by chlorination reaction using a mixture of phosphorus pentachloride and phosphorus oxychloride as a chlorating agent and then by ring-closing reaction using sulfuric acid as a dehydrating agent. The optimal reaction conditions were confirmed,and the total yield reached 68.2%.
Key words:6-chloro-5,12-naphthacenequinone;synthesis;chlorination reaction;ring-closing reaction
作者簡(jiǎn)介:李玉龍(1972-),男,安徽泗縣人,碩士,講師,主要從事精細有機合成及光致變色材料的研究。(E-mail:lylong0423@sina.com)
收稿日期:2006-12-31
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