| 第 37 卷第 5 期 |  | Vol. 37 No. 5 | | 2007 年 10 月 | Oct 2007 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
2-氯甲基-4-乙氧基吡啶鹽酸鹽的合成 |
| 任旭紅1，王慶河1，鄧 明2
（1．沈陽(yáng)藥科大學(xué) 制藥工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110016；2.東北制藥集團有限責任公司，遼寧 沈陽(yáng) 110026） |
| 摘 要：以2-甲基吡啶為起始原料，經(jīng)N-氧化、硝化、乙氧基取代、�；�、水解、鹵代等步驟，合成了2-氯甲基-4-乙氧基吡啶鹽酸鹽1，5步總收率為20%。 |
| 關(guān)鍵詞：2-氯甲基-4-乙氧基吡啶鹽酸鹽；中間體；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ225.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2007）05- 0027-02 |
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| Synthesis of 2-Chloromethyl -4-ethoxylpyridine Hydrochloride |
| REN Xu-hong1，WANG Qing-he1，DENG Ming2
（1.School of Pharmaceutical Engineering，Shenyang Pharmaceutical University，Shenyang 110016，China；2.Northeast Pharmaceutical Group，Shenyang 110026，China） |
| Abstract：2-Chloromethyl-4-ethoxylpyridine hydrochloride1 was synthesized starting from 2-methylpyridine through N-oxidation，nitration，ethoxylation，acylation，hydrolysis and halogenation to give 2-hydroxymethyl-4-ethoxylpyridine and was chlorinated by sulforous oxychloride and followed by salf formation which an overall yield of 20%，indicating that the method was suitable to industrialization because of simple operation，available raw materials and low cost. |
| Key words：2-chloromethyl -4-ethyloxy pyridine hydrochloride；intermediate；synthesis |
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作者簡(jiǎn)介：任旭紅（1973-），女，天津人，講師，博士研究生，主要從事合成藥物的研究與開(kāi)發(fā)。（E-mail：tiger-ren73@sohu.com）
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收稿日期：2007-08-10
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